80.171 - Bases farmacológicas en psicopatología - Aula 2

Pública

1A  La principal diferencia es que mientras los antipsicóticos típicos bloquean los receptores dopaminérgicos D2, los atípicos también bloquean mejor los receptores serotoninérgicos 5-HT2A en relación con D2. De ahí que los típicos  produzcan más efectos extrapiramidales.

Los fármacos A y B serían típicos, mientras que C y D serían atípicos, teniendo en cuenta su afinidad por los receptores D2 y 5-HT2A.

1B

1C Podemos observar un aumento en el consumo de antipsicóticos atípicos frente a los típicos, esto se puede explicar gracias a su menor riesgo de producir efectos extrapiramidales y su mejor tolerabilidad en determinados pacientes.

Podemos apreciar que los medicamentos que han tenido un desarrollo posterior son los que más han aumentado su uso, mientras que con los 3 iniciales su uso va decayendo progresivamente.

1D Parece que podría estar afectada la vía mesolímbica, si usamos el farmaco  B con gran afinidad por los receptores D2 podría producir un bloqueo dopaminérgico y ayudar a reducir los síntomas positivos.

Sabiendo que una mayor afinidad no implica necesariamente una mayor eficacia clínica, ya que también influyen tanto la dosis como la ocupación de los receptores y características personales del paciente.